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[size=2][color=Black][font=黑体]有战友询问SDS-PAGE电泳的问题,我想这是实验室比较常用的一个实验,就将战友的部分代表性问题集中起来,结合我的实验经验,整理了这个帖子。其中关于原理的部分主要是参考了郭尧君编著的《蛋白质电泳技术手册》一书。水平有限,不妥之处敬请指正
2013年07月02日发布人:ukonptp
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱压力突然升高
我们用waters的2695柱后衍生检测氨基甲酸酯,仪器放置了3个多月没用,放置
2011年11月23日发布人:ouoje
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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[size=2]我用GB5009.223-2014这个方法试了下,用安普的碱性硅藻土柱做,过3.0g无水硫酸钠后,发现回收率很低,加标量为0.05微克。后来把加标样品的固相萃取在又用淋洗液淋洗了一遍,发现没检出,说明柱子没残留。问题可能是
2015年05月12日发布人:火树银花nm
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小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop
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乙酰乙酸乙酯的峰型是“凹”字
2,怎么准确定量[/size],[size=2]你用的什么型号色谱柱?
我用的-5的,就会有这个情况。
不知道极性柱会不会[/size],[size=2]我遇到过几次这种分叉骆驼峰 排查下来是跟溶剂有关
2015年09月19日发布人:hdmi
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实验室一物质核磁确定
实验室原来留下一瓶药,瓶子标明是氯甲酸乙酯,GC含量很高,此物质做合成多次不成功,如是做核磁图谱如下,请大家分析下,这个物质到底可能是什么?
[attach]8122[/attach],你这个图绝对不是氯
2011年08月08日发布人:hewen0925
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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【分享】酱油中氯丙醇检测解决方案,使用CNWBOND 大孔硅藻土柱小柱,净化效果和回收率都比较理想
小柱规格3g/10ml,20pc/PAK SBEQ-CA3944,效果确实很好啊,如果不需要衍生,那就更方便了。,不衍生,沸点太高
2015年02月03日发布人:ass
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass